LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA
Proliferación clonal de células linfoides inmaduras morfológicamente constituidas por linfoblastosEstas células leucémicas se acumulan en la médula ósea, destruyendo y reemplazando las normales. Se liberan a sangre periférica y son transportadas a hígado, bazo, ganglios linfáticos, cerebro, riñones y órganos reproductores. Pueden causar meningitis, insuficiencia hepática y renal. Es mas frecuente en niños. Se clasifican en:
L1: La más frecuente en niños, linfoblasto pequeño (1-2.5x), citoplasma escaso, azul y nucleolos indistinguibles (71% de los casos)
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| Recuperado de: http://www.boloncol.com/boletin-11/leucemias.html |
L2: La más frecuente en adultos y de mal pronóstico, blasto más grande (2-3x), nucleolos grandes e irregularidades de la membrana nuclear.
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| Recuperado de: http://www.actasdermo.org/es/zigomicosis-mucormicosis-cutanea-paciente-con/articulo/13039110/
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L3: La menos frecuente y de peor pronóstico. Blasto muy grande, 3-5 nucleolos, citoplasma azul oscuro y vacuolas citoplásmicas.
LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA: Proliferación medular predominantemente de la serie granulopoyética. Curso inicialmente crónico. Etiología desconocida, pero en algunos casos se ha relacionado con la exposición previa a radiaciones. En el 95% de los casos del adulto se evidencia la presencia del cromosoma Phi, marcador citogenético de la patología. Hallazgos clínicos: Anemia, leucocitosis marcada, trombocitosis, eosinofilia, basofilia y un espectro de maduración de granulocitos con predominio de mielocitos en sangre periférica. Hallazgos físicos: Pérdida de peso y fatiga, suele haber esplenomegalia importante como resultado de la infiltración mieloide causando un dolor abdominal en el hipocondrio izquierdo o malestar gástrico. Es mas común después de los 45 años (Rodak, 2004)
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Recuperado de: https://www.flickr.com/photos/panchovaras/6232834251/
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LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA: Proliferación medular predominantemente de la serie granulopoyética. Curso inicialmente crónico. Etiología desconocida, pero en algunos casos se ha relacionado con la exposición previa a radiaciones. En el 95% de los casos del adulto se evidencia la presencia del cromosoma Phi, marcador citogenético de la patología. Hallazgos clínicos: Anemia, leucocitosis marcada, trombocitosis, eosinofilia, basofilia y un espectro de maduración de granulocitos con predominio de mielocitos en sangre periférica. Hallazgos físicos: Pérdida de peso y fatiga, suele haber esplenomegalia importante como resultado de la infiltración mieloide causando un dolor abdominal en el hipocondrio izquierdo o malestar gástrico. Es mas común después de los 45 años (Rodak, 2004)
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| Recuperado de: https://www.flickr.com/photos/panchovaras/6232834251/ |
LEUCEMIA
LINFOCÍTICA CRÓNICA: es el tipo
más común de leucemia y por lo general afecta a los pacientes mayores y jóvenes
que se dianosticó linocitosis persistente. Se debe por una anomalia cromosómica específica. En los hallazgos clínicos se encuentra una crisis blástica aguda; los blastos suelen parecerse a los
linfoblastos L2 de la leucemia linfoblástica aguda (LLA)
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| Recuperado de https://www.flickr.com/photos/panchovaras/6232834251/ |
LEUCEMIA DE CÉLULAS PILOSAS: es un trastorno maligno raro que conforma el 2% de todas las leucemias afecta a pacientes adultos el promedio de edad es de 50 años. En el 80% de los pacientes se halla esplenomegalia. (Rodak, 2004)
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| https://www.flickr.com/photos/panchovaras/6232834251/ |
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